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做无创DNA有必要吗

发表:2018年3月 在线预约 | 咨询医生 进入医生答疑区 作者:吕红钰

  每位有条件的准妈妈在十月怀胎期间都会十分注重吃喝休息,但却并不是所有人都意识到产前检测的重要性。专家认为,准父母与其把宝宝的健康寄托于幸运,不如把握住每个健康细节,多一次检查,多一份健康保障,这样才是真正对宝宝负责。有孕妇朋友咨询,做无创DNA有必要吗?下面来看看专家的介绍。

  做无创DNA有必要吗?

  专家介绍,做无创DNA是非常有必要的。染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病,约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中最常见的一种就是唐氏综合征,也就是21—三体综合征。在常规的唐氏筛查中,如果结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高,医生会建议孕妇做羊水穿刺或脐静脉血穿刺确诊,但这两种方法属于介入治疗,有侵入性和一定的流产风险。专家介绍:唐氏筛查出现高风险值并不意味着就一定患有该项疾病,本身常规的唐氏筛查就会存在一定的误差,而无创DNA检测可以避开对孕妇和胎儿的影响,对准妈妈进行更准确地筛查检测,准确率高达99%以上。

  据了解,除了唐氏综合征之外,无创DNA产前检测还能检测爱德华氏综合征(18—三体综合征)和帕陶氏综合征(13—三体综合征)。由于检测无创伤、无流产和感染风险,准确率又高,已经有越来越多的孕妇接受这项检查。

  无创DNA适应人群:1. 孕前、孕早期有服药史的孕妇;2. 孕前、孕早期接触过致畸剂量的有害物质或放射线的孕妇;3. 孕早期有不明原因阴道出血的孕妇;4. 产前筛查结果为高风险的孕妇 ;5. 高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇;6. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;7.不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;8. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征,自愿选择行无创产前检测的孕妇。9.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇;10.RH阴性血型需要进行侵入性产前诊断的孕妇。

  综上所述,产前检查做无创DNA是非常有必要的!每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。早诊断早采取措施才能有效避免生出唐氏儿。